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生产、销售不符合标准的医用器材罪的立案标准

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常州刑事辩护律师解读生产、销售不符合标准的医用器材罪的立案标准:

  《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》

第二十一条 生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:

(一)进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的;

(二)进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求,导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失,可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的;

(三)用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不合符强制性标准要求,可能对人体构成伤害或者潜在危害的;

(四)用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的主要性能指标不合格,可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的;

(五)未经批准,擅自增加功能或者适用范围,可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的

(六)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

医疗机构或者个人知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的,视为本条规定的“销售”。。
  常州生产、销售不符合标准的医用器材罪辩护律师解读生产、销售不符合标准的医用器材罪的立案标准、犯罪金额、犯罪情节、严重程度等.



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什么是生产、销售不符合标准的医用器材罪?

生产、销售不符合标准的医用器材罪构成要件:

生产、销售不符合标准的医用器材罪认定:

生产、销售不符合标准的医用器材罪立案标准:

生产、销售不符合标准的医用器材罪量刑标准:

生产、销售不符合标准的医用器材罪量刑情节:

生产、销售不符合标准的医用器材罪司法解释:

相关罪名:
·非法使用窃听、窃照专用器材罪
·生产、销售不符合标准的医用器材罪
·非法生产、销售专用间谍器材、窃听、窃照专用器材罪
·虐待俘虏罪
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